期刊简介
本刊具有科学性、实用性，主要反应我国小儿血液/肿瘤临床、科研及预防医学的动态和成果，传递国内外小儿血液/肿瘤研究进展的最新信息，推广小儿血液/肿瘤研究的新技术和新方法。读者对象为从事小儿血液与肿瘤的各级医生、实验室研究人员及相关研究人员。兼顾基层、培养中青年，并益于提高小儿血液与肿瘤疾病的医疗质量。
往期目录
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>中国小儿血液与肿瘤杂志
- 杂志名称：中国小儿血液与肿瘤杂志
- 主管单位：中国小儿血液
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5466/R
- 国内刊号：司英健 王焕民
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
儿童t(8;21)急性髓系白血病分子遗传学研究进展
李静；郑胡镛
关键词：
摘要：急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是一组以年龄相关的基因组学及表观遗传学为特点的复杂异质性疾病.针对不同核型以及单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphisms,SNPs)已经发现了不同的表达谱[1]这种基因复杂性导致了AML对化疗反应的多变性及预后的不同.因此细胞遗传学改变在AML的诊断中起关键作用[1],其中核心结合因子相关急性髓系白血病(corebinding factor acute myeloid leukemia,CBF AML)是指一组以染色体t(8;21) (q22;q22)或inv(16)(p13.lq22)/t(16;16)(p13.1;q22)异常为特征的白血病亚型,约占AML的15％,儿童约占30％[2].与正常核型或其他染色体异常AML相比,这一亚型白血病发病年龄小,具有相对较好的预后;诱导治疗后完全缓解率(complete remission,CR)＞85％,但是仍有近一半的CBF AML患者复发,中位复发时间为CR后2.5年[3],5年总生存率(overall survival,os)只有51％[4].这提示了一些患者可能伴有更为不良的遗传学特点.而越来越多的研究也表明AML的基因改变具年龄相关性,有些基因异常可能导致成人与儿童AML的不同预后[5-6].本文综述儿童t(8;21)急性髓系白血病分子遗传学研究进展.
友情链接