期刊简介

本刊具有科学性、实用性，主要反应我国小儿血液/肿瘤临床、科研及预防医学的动态和成果，传递国内外小儿血液/肿瘤研究进展的最新信息，推广小儿血液/肿瘤研究的新技术和新方法。读者对象为从事小儿血液与肿瘤的各级医生、实验室研究人员及相关研究人员。兼顾基层、培养中青年，并益于提高小儿血液与肿瘤疾病的医疗质量。

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主管单位: 中国小儿血液

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国小儿血液与肿瘤杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5466/R

国内统一连续出版号: CN 司英健 王焕民

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出版周期 双月刊

创刊时间 1996

出版地区 北京

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订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）

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首页>中国小儿血液与肿瘤杂志
  • 杂志名称：中国小儿血液与肿瘤杂志
  • 主管单位：中国小儿血液
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5466/R
  • 国内刊号：司英健 王焕民
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
中国小儿血液与肿瘤杂志2001年第3期文章

  • 脐血干细胞研究的计量学分析及其发展特点

    利用CBMDisc(1981-2000.9)和Medline(1985-2000.10)检出脐血造血干细胞方面的中外文文献分别为306篇、1107篇,继而从论文年代、语种、国别分布、作者(作者发文量、核心作者、核心作者群、合作程度)、核心期刊、机构发文量以及部分研究热点等方面进行统计对比分析,以揭示脐血干细胞研究的现状、热点和存在的问题,并对我国的研究现状提出针对性的建议.......

    作者：张春辉；陈戈煜 刊期： 2001- 03

  • 剂量递增及自体干细胞支持的强化疗治疗儿童急性髓细胞白血病

    探讨减少强化疗治疗AML的并发症.方法:6例2～14岁(平均8岁)AML患儿(M1、M2、M3、M4EO分别1、2、2、1例),接受23个疗程HDAra-C联合NVT、IDA或VP16的强化疗.HDAra-C用法是Q12h×6,从1g/m2.次起逐疗程剂量递增25%～35%,直到大耐受量为止.本组Ara-C大的耐受量为1～2.7g/m2.次,平均1.7g/m2.次.必要时在化疗的中后期采用自体外周......

    作者：罗学群；刘栓粱；陈惠珍；朱春浓 刊期： 2001- 03

  • 左旋门冬酰胺酶诱发儿童急性胰腺炎的临床研究

    为了解左旋门冬酰胺酶(L-Asp)诱发儿童急性胰腺炎的临床特点,以利早期诊断和治疗,对我院1996年以来5年间在应用有L-Asp的化疗方案治疗675例次时,发生急性胰腺炎19例的临床特点、血液学和影象学检查及治疗预后作了总结分析.结果显示,L-Asp诱发急性胰腺炎的发生率为2.81%,多在初次诱导治疗用L-Asp的期间发病.19例临床表现中17例腹痛,同时多伴恶心和呕吐;发烧14例、13例腹胀,1......

    作者：石慧文；吴敏媛；金玲；耿兰增；张永红；谢静；李龙；臧晏；胡亚美 刊期： 2001- 03

  • 儿童再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征临床分析

    为探讨儿童再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿(AA-PNH)综合征的临床及实验室检查特点,特总结近年我科收治的5例AA-PNH综合征患儿的病历资料,从临床、血象、骨髓象、溶血方面的检查、CD59+细胞等方面分析其特点.结果显示儿童AA-PNH综合征以学龄儿童为多见,本文报导1例发病年龄1岁半,为目前文献报导中年龄小者;儿童AA-PNH以AA伴PNH特征多见;临床上有严重贫血、肝脾稍大等特点;实......

    作者：卢成瑜；陈福雄；叶铁真 刊期： 2001- 03

  • 特发性血小板减少性紫癜31例临床分析

    特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿常见的出血性疾病,现对我院1989～1999年收治的31例患儿进行临床分析.临床资料一般资料:本文31例患儿均符合第五届全国血栓与止血会议关于ITP诊断标准的修订方案.31例患儿中,男25例,女6例.年龄2月～12岁,其中＜3岁14例,3～6岁7例,＞6岁10例.发病季节为春季15例,夏季2例,秋季5例,冬季9例.急性ITP28例,慢性ITP3例.发病前有25......

    作者：夏莲；石粤秀 刊期： 2001- 03

  • Coombs试验阴性的自身免疫性溶血性贫血

    自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是由于免疫调节功能紊乱、产生自身抗体或活化的补体,结合于红细胞表面,致使红细胞破坏加速而引起的溶血性贫血.自身抗体的类型:IgG、IgM、IgA及补体C3,通常使用的Coombs试验(抗人球蛋白试验)主要是检测IgG及C3,而由IgA、IgM型自身抗体引发的AIHA则不能通过Coombs试验诊断.其确诊有待红细胞表面抗体的测定,故临床上具有溶血性贫血的表现而Coom......

    作者：韩杰；李建新 刊期： 2001- 03

  • 静注丙种球蛋白加地塞米松治疗小儿ITP疗效观察

    静脉注射人血丙种球蛋白(IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效已被公认,但单用IVIG治疗,血小板升高后在短时间下降.自1998年1月以来,我们采用IVIG和地塞米松并用治疗11例ITP,已获得满意效果,现报告如下.......

    作者：刘文君；郭渠莲；陈红英；胡晓；王胜会 刊期： 2001- 03

  • 先天性纯红细胞再生障碍性贫血误诊溶血性贫血1例

    患儿男,6月,因进行性面色苍白3月,发热、咳嗽2天于1999年5月20日入院.患儿生后皮肤较白,近3个月进行性面色苍白,无出血,黄疸及酱油色尿.体检:体温38.5℃左右,脉博140次/分,呼吸42次/分,发育营养中等,皮肤粘膜苍白,浅表淋巴结未触及,巩膜无黄染,心肺体检无异常,肝脏右肋下2cm,质软,脾脏未触及.患儿起病前无服药史,父母非近亲婚配,无贫血性疾病等家族史.实验室检查:外周血WBC17......

    作者：王惠萍；刘景衍；郑颖雯；石世同 刊期： 2001- 03

  • 我国少数民族G-6-PD缺乏症基因突变的研究

    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的研究,已从一般关联上的研究逐步向基因及其突变方面进行探索其内在关系,尤其是各民族G6PD缺乏症基因突变的研究得到了重视.初步阐明,少数民族G6PD缺乏症明显高于汉族,其基因变异亦有差异.本文就近年来我国少数民族G6PD缺乏症基因突变的研究作一概述.......

    作者：刘家明；卢桂森 刊期： 2001- 03

  • 急性白血病与血栓形成

    急性白血病与血栓形成的关系逐渐被重视.本文拟对急性白血病与血栓之间的关系,机理,防治措施进行简要的综述.......

    作者：叶丽萍；叶景松 刊期： 2001- 03

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