期刊简介

本刊具有科学性、实用性，主要反应我国小儿血液/肿瘤临床、科研及预防医学的动态和成果，传递国内外小儿血液/肿瘤研究进展的最新信息，推广小儿血液/肿瘤研究的新技术和新方法。读者对象为从事小儿血液与肿瘤的各级医生、实验室研究人员及相关研究人员。兼顾基层、培养中青年，并益于提高小儿血液与肿瘤疾病的医疗质量。

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主管单位: 中国小儿血液

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国小儿血液与肿瘤杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5466/R

国内统一连续出版号: CN 司英健 王焕民

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1996

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）

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首页>中国小儿血液与肿瘤杂志
  • 杂志名称：中国小儿血液与肿瘤杂志
  • 主管单位：中国小儿血液
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5466/R
  • 国内刊号：司英健 王焕民
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
中国小儿血液与肿瘤杂志2001年第2期文章

  • 贫血患儿红细胞免疫功能观察

    为了解贫血患儿的红细胞免疫功能,对85例贫血患儿(缺铁性贫血29例、急性白血病26例、地中海贫血18例、再生障碍性贫血12例)进行了红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)和红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)测定.结果显示所有贫血患儿RBC-C3bRR均显著低于对照组儿童(P＜0.01),缺铁性贫血和再生障碍性贫血患儿RBC-ICR与对照组比较无明显差异(P＞0.05),急性白血病患儿R......

    作者：刘壮；李树全；苏瑞琼；谢湘芝 刊期： 2001- 02

  • 原发性血小板减少性紫癜患儿血小板参数临床意义的研究

    为了解原发性血小板减少性紫癜患儿血小板平均容积(MPV)、血小板压积(PCT)及血小板分布宽度(PDW)的变化及其临床意义,采用全自动血细胞分析仪测定原发性血小板减少性紫癜患儿血小板数目、MPV、PCT、PDW,以健康儿童作为对照.结果显示:原发性血小板减少性紫癜患儿极期MPV增大,PCT降低,与对照组比较有统计学差异(P＜0,05),PDW无明显变化(P＞0.05);经治疗后恢复期MPV变小,P......

    作者：向伟；陈桂芳；郭德兴；陈炽；张亚明；冯小伟；黄涛 刊期： 2001- 02

  • 再生障碍性贫血患儿红细胞CR1基因组密度多态分布的研究

    为研究再生障碍性贫血患儿红细胞CR1基因组密度多态性遗传、分布规律,采用PCR和HindⅢ酶切技术对再生障碍性贫血患儿进行红细胞CR1基因组密度多态检测.结果:再生障碍性贫血患儿红细胞CR1基因组密度多态性分布HH型占32.4%,HL型占43.2%,LL型占24.3%,患儿父母HH型占42.0%,HL型占37%,LL型占20.3%,再生障碍性贫血患者及父母红细胞免疫功能均低下,结果:提示临床该组患......

    作者：蒋玉红；舒琏；王成；梁洪刚 刊期： 2001- 02

  • G-6-PD缺陷症患儿急性溶血时血清VitA水平变化

    我们自1998年3月-1999年5月测定了41例G-6-PD缺陷症急性溶血时血清VitA水平,报道如下.对象和方法1.对象41例G-P-PD患儿,男37例,女4例,年龄2月-8岁,诊断符合:(1)有急性溶血的临床表现.(2)G-6-PD活性减低.......

    作者：苏庸春；戴碧涛；徐酉华 刊期： 2001- 02

  • 小儿G-6-PD缺乏并发急性溶血22例分析

    小儿G-6-PD缺乏并发急性溶血在我市并不少见.现将本院于1990～1999年10年间所遇的22例总结如下.临床资料1.一般资料男17例,女5例.发病年龄小为3个月,大为13岁.《1岁2例;～3岁7例;～5岁7例;～8岁5例;》8岁1例.病前直接进食吞豆16例,其中新鲜蚕豆14例,油煎蚕豆2例,乳母进食蚕豆1例;接触樟脑丸1例;口服安乃近1例;上呼吸道感染2例.以往类似疾病史1例;以往进食过蚕豆未......

    作者：朱亚非；赵志钢 刊期： 2001- 02

  • 国产rhG-CSF致儿童类白血病样改变10例

    基因重组的人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)是近年来在临床推广使用的一种造血因子,具有白细胞动员和促进中性粒细胞增殖,分化及增强其抗菌机能的作用.但rhG-CSF可否促使白血病的复发是患者、临床医师普遍关注的问题.rhG-CSF用后引起外周血出现大量幼稚细胞,类似于白血病改变.此现象文献报告少,我们使用瑞血新(国产rhG-CSF)后10例儿童呈现此现象,现报告如下:......

    作者：张瑛；王雅香；何雯 刊期： 2001- 02

  • 甲氰咪胍治疗过敏性紫癜疗效观察

    过敏性紫癜(HSP)是一种全身毛细血管炎为主要病变的变态反应性、出血性疾病.自Willan1808年首次描述本病以来,对其临床表现及发病机制的认识日益精确,但本病在治疗上的进展与前者并不同步.过敏性紫癜腹型和/或伴有肾脏损害时,临床治疗较困难,我院自1995年1月至1999年6月共收治98例HSP,50例以肾上腺皮质激素(对照组)治疗为主,48例以甲氰咪胍加肾上腺皮质激素(治疗组)治疗为主,比较疗......

    作者：王黎；沐永俊；郭萍；徐晓燕 刊期： 2001- 02

  • 先天性纯红细胞再生障碍性贫血误诊溶血性贫血1例

    患儿男,6月,因进行性面色苍白3月,发热、咳嗽2天于1999年5月20日入院.患儿生后皮肤较白,近3个月进行性面色苍白,无出血,黄疸及酱油色尿.体检:体温38.5℃左右,脉搏140次/分,呼吸42次/分,发育营养中等,皮肤粘膜苍白,浅表淋巴结未触及,巩膜无黄染,心肺体检无异常,肝脏右肋下2cm,质软,脾脏未触及.患儿起病前无服药史,父母非近亲婚配,无贫血性疾病等家族史.......

    作者：王惠萍；刘景衍；郑颖雯；石世同 刊期： 2001- 02

  • 羟基脲治疗β地中海贫血二例临床观察

    β地中海贫血目前尚无有效的治疗方法.患儿常需要依赖输血维持生命,但终因贫血,体内铁负荷过度导致心力衰竭.重者20岁之前即死亡.羟基脲(Hydroxyurea,HU)能调节珠蛋白基因表达的开关,激活非α珠蛋白基因的合成,从而恢复与非α珠蛋白肽链的平衡,即基因调控治疗,被认为是目前治疗β地贫的一种有效途径.我们用HU治疗二例,现报道如下.......

    作者：何菊英；柯岫恩；朱士红 刊期： 2001- 02

  • 组织细胞性坏死性淋巴结炎并严重肝损害1例

    患儿,女3.5岁.12天前无明显诱因出现发热,体温达39℃以上,呈弛张热,无寒战、咳喘,无呕吐、腹泻,拟诊扁桃体炎,给氨苄青霉素、头孢唑啉和红霉素静脉注射5天,仍发热,并出现颜面水肿、腹胀,又给安美汀静点3天,无效,来我院.......

    作者：蒋莎义；陈力军；尹洪臣 刊期： 2001- 02

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