期刊简介

本刊具有科学性、实用性,主要反应我国小儿血液/肿瘤临床、科研及预防医学的动态和成果,传递国内外小儿血液/肿瘤研究进展的最新信息,推广小儿血液/肿瘤研究的新技术和新方法。读者对象为从事小儿血液与肿瘤的各级医生、实验室研究人员及相关研究人员。兼顾基层、培养中青年,并益于提高小儿血液与肿瘤疾病的医疗质量。

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主管单位: 中国小儿血液

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国小儿血液与肿瘤杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5466/R

国内统一连续出版号: CN 司英健 王焕民

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出版周期 双月刊

创刊时间 1996

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)

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首页>中国小儿血液与肿瘤杂志
  • 杂志名称:中国小儿血液与肿瘤杂志
  • 主管单位:中国小儿血液
  • 主办单位:中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号:11-5466/R
  • 国内刊号:司英健 王焕民
  • 出版周期:双月刊
期刊荣誉:中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)期刊收录:国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
中国小儿血液与肿瘤杂志2011年第2期文章
  • 携带SET-CAN融合基因儿童前T淋巴母细胞淋巴瘤1例并文献复习

    目的探讨携带SET-CAN融合基因的儿童前T淋巴母细胞淋巴瘤的临床特点及该基因在血液恶性肿瘤发病中的可能机制.方法分析1例携带SET-CAN融合基因的儿童前T淋巴母细胞淋巴瘤的临床特点、治疗和预后情况,并对相关文献进行复习.结果本例患儿起病急,病情进展快,很快发生骨髓转移,受累范围广泛.按BCH-2003-LBL方案化疗,2周后骨髓完全缓解,化疗后第33天瘤灶消失,SET-CAN融合基因转为阴性,......

    作者:郜慧芳;李伟京;张永红;李志刚;金玲;杨菁;段彦龙;黄爽;张蕊 刊期: 2011- 02

  • 儿童造血干细胞移植过程中影响血小板输注效果部分因素探讨

    目的初步探讨儿童造血干细胞移植过程中影响血小板输注效果的因素.方法回顾性分析了处于骨髓清空期的造血干细胞移植患儿的305次血小板输注情况,观察患儿性别、所患疾病、移植类型及血小板库存天数与调整后的血小板计数增加值校正指数(aCCI)和血小板无效输注的发生率之间的关系.结果女性患儿血小板输注效果优于男性(F=2.101,P=0.037),无效输注发生率明显低于男性(χ2=5.968,P=0.015)......

    作者:张传仓;胡波;司英健;吴涛 刊期: 2011- 02

  • 儿童遗传性骨髓衰竭综合征诊断方法探讨

    目的探讨遗传性骨髓衰竭综合征(IBMFS)的诊断方法.方法对6例IBMFS患儿的临床表现、体征、血常规、骨髓形态学、染色体核型分析、染色体断裂、骨髓造血干细胞培养、胰腺外分泌功能、内分泌激素检测、尿筛查、叶酸、维生素B12定量、血红蛋白F、细胞免疫/体液免疫、骨骼X线检查,以及其中4例行特定基因扩增及测序进行分析.结果6例患儿均以一系或二系病态造血为突出特点,伴持续高胎儿血红蛋白血症起病,均表现生......

    作者:刘嵘;师晓东;王天有;刘子勤;李君惠;胡涛;张蕾;曹静;范玮;梁超;黄士昂 刊期: 2011- 02

  • 载体介导的RNAi技术对HL-60细胞端粒酶逆转录酶基因表达和细胞增殖的影响

    目的探讨由载体介导的靶向端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的RNAi技术对人类髓系白血病HL-60细胞hTERT基因表达和细胞增殖的影响.方法用表达针对hTERT基因siRNA的质粒载体转染HL-60细胞,以转染后24、72、120h细胞组作为3个实验组,以空质粒组、转染试剂组及空白对照组作为3个对照组,RT-PCR法检测HL-60细胞hTERT基因mRNA的表达,MTT法检测HL-60细胞增殖活性......

    作者:高吉照;徐鑫;薛天阳;许伟;万才水 刊期: 2011- 02

  • 小儿复发性呼吸道乳头状瘤病所致喉阻塞外科治疗特点分析

    目的探讨小儿复发性呼吸道乳头状瘤病(JORRP)喉阻塞的外科治疗特点.方法回顾性分析我科收治并进行反复外科治疗的JORRP所致喉阻塞患儿13例临床资料.结果JORRP首次诊断平均年龄1.6岁,喉阻塞平均发病年龄3.8岁,平均手术3.5次,平均复发时间7个月,术后并发喉功能障碍8例,气管切开11例,1例气管造口有乳头状瘤播散.结论JORRP是儿童常见的喉部肿瘤,由于易复发,常需多次手术,而且容易引起......

    作者:阿依恒·曲库尔汗;尼力帕尔·阿力木;皮力东·库亚西;刘志连;亚力坤·亚生 刊期: 2011- 02

  • 骨髓增生异常综合征相关基因研究进展

    骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyndrome,MDS)是一组以病态造血为特征的骨髓增殖性疾病.随着分子生物学技术的进步,针对MDS的基因研究广泛开展,已发现越来越多的基因异常与发病有关,涉及到原癌基因、抑癌基因、细胞周期相关基因、线粒体DNA突变等.这些研究不但为了解MDS发病机制提供了帮助,而且为基因治疗打下了基础.现就近年来MDS相关基因的研究进展作一综述.......

    作者:张朝霞 刊期: 2011- 02

  • 小儿急性淋巴细胞白血病与血栓

    小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)目前的治愈率已达80%[1],在此背景之下,如何减少特殊的、可避免的、与治疗相关的并发症成为进一步努力的方向.......

    作者:程翼飞;叶秋月 刊期: 2011- 02

  • 幽门螺旋杆菌感染与特发性血小板减少性紫癜

    幽门螺旋杆菌(HelicobacterPylori,HP)感染是一个全球性问题,研究报道世界上有超过1/3的人口感染此菌,近年许多研究发现HP感染可能与特发性血小板减少性紫癜(ITP)的发病有一定关系,现就HP感染与ITP的关系作一综述.......

    作者:盛光耀;王春美;许松涛 刊期: 2011- 02

  • 难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗

    难治性特发性血小板减少性紫癜(refractoryITP,rITP)在成人定义为:对糖皮质激素和脾切除无效的ITP.在儿童尚无明确的定义,原则上对激素和大剂量静脉注射用丙种球蛋白(IVIg)治疗无效者,属难治性ITP,包括所有慢性ITP(cITP)和部分急性ITP(aITP).......

    作者:薛红漫;李文益 刊期: 2011- 02

  • 儿童特发性血小板减少性紫癜的标准化治疗

    特发性血小板减少性紫癜(Idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)是儿童时期常见的出血性疾病之一.文献报道儿童ITP发病率大约4/10万~5.3/10万[1],我国尚无发病率方面的统计学报道.目前认为ITP是体内产生抗血小板抗体导致网状内皮系统吞噬破坏血小板,造成血小板减少的一种自身免疫性疾病.......

    作者:竺晓凡 刊期: 2011- 02