期刊简介

本刊具有科学性、实用性，主要反应我国小儿血液/肿瘤临床、科研及预防医学的动态和成果，传递国内外小儿血液/肿瘤研究进展的最新信息，推广小儿血液/肿瘤研究的新技术和新方法。读者对象为从事小儿血液与肿瘤的各级医生、实验室研究人员及相关研究人员。兼顾基层、培养中青年，并益于提高小儿血液与肿瘤疾病的医疗质量。

 点击详情 >

主管单位: 中国小儿血液

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国小儿血液与肿瘤杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5466/R

国内统一连续出版号: CN 司英健 王焕民

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1996

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国小儿血液与肿瘤杂志
  • 杂志名称：中国小儿血液与肿瘤杂志
  • 主管单位：中国小儿血液
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5466/R
  • 国内刊号：司英健 王焕民
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
中国小儿血液与肿瘤杂志2011年第3期文章

  • 谷胱甘肽硫转移酶基因多态性与儿童获得性再生障碍性贫血易感性关系的初步研究

    目的探讨谷胱甘肽硫转移酶(GlutathioneStransferases,GST)基因多态性与儿童再生障碍性贫血(AA)易感性的关系.方法选择本院2005年6月-2008年6月确诊的42例初诊AA患儿,对照组选择68例保健门诊查体儿童,分别抽取骨髓及外周血2mL,用淋巴细胞分离液提取单个核细胞,储存于-49℃冰箱备用.用血液TIANampGenomicDNAkit提取DNA,多重PCR检测GST......

    作者：文金全；冯海琳；庞菊萍；王华；李丹；孟烈素 刊期： 2011- 03

  • 5042例地中海贫血高风险儿童β-地中海贫血基因分析

    目的了解广州地区地中海贫血(地贫)高风险儿童β-地贫的检出率及基因型构成情况,为制定广州地区β-地贫防治策略、有效降低β-地贫的发病率提供参考.方法应用双重PCR结合反向斑点杂交技术(reversedotblot,RDB),对广州地区的5042例地贫高风险患儿进行β-地贫8种常见和9种稀少的突变位点进行基冈分析.结果在5042例受检者中,共检出β-地贫患儿1507例,约为受检者的29.89%,涉及......

    作者：华亮；李婉玲；朱冰；邝璐；韩宁；陈慧 刊期： 2011- 03

  • 6例急性白血病患儿并发重症甲型H1N1流感的临床和胸部CT表现特点

    目的探讨急性白血病患儿并发重症甲型H1N1流感的临床和胸部CT表现特点.方法分析6例急性白血病患儿经流行病学、临床、实验室和影像学检查确诊并发重症甲型H1N1流感的临床资料和胸部CT表现.结果6例患儿入院前虽无明确的甲型H1N1流感密切接触史,但发生在同一时间段、同一病区住院期间,发热为首发症状,5例体温在39.0℃以上,高40.3℃,持续时间3～11d,平均7d.实验室检查:6例甲型H1N1流感......

    作者：王菊香；曾炜炜；陈敏；钱江潮；周海霞；李原 刊期： 2011- 03

  • Chediak-Higashi综合征1例分析并文献复习

    目的探讨Chediak-Higashi综合征的临床特点,以提高对本病的认识.方法分析1例Chediak-Higashi综合征患儿的临床资料,并对相关文献进行复习.结果本例Chediak-Higashi综合征患儿主要表现为皮肤、毛发色素减退、易感染、眼畏光、出血倾向、肝脾淋巴结肿大、外周神经病变等.血涂片或骨髓片见中性粒细胞内特征性的异常粗大溶酶体颗粒是确诊依据.造血干细胞移植是有望治愈本病的唯一方......

    作者：刘琳；何勤 刊期： 2011- 03

  • 2-甲氧基雌二醇诱导K562细胞凋亡的机制研究

    目的探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)对K562细胞的凋亡诱导效应及其作用机制.方法使用不同浓度2-ME(0,5,10,20,40μmol/L)作用于K562细胞,48h后用流式细胞术检测2-ME作用后K562细胞的凋亡率的变化;用westernblot方法检测2-ME作用48h后K562细胞Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白的表达.结果(1)2-ME在5～40μmol/L浓度范围内作用48......

    作者：郑敏翠；旷文勇；李睿娟 刊期： 2011- 03

  • 婴儿特发性血小板减少性紫癜临床特点分析

    目的分析婴儿特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)的特点.方法从性别、临床表现、实验室检查、治疗效果等方面对77例ITP患儿进行观察和分析评价.结果婴儿组男性占75%,年长儿组男性占60%;诱因为疫苗接种:婴儿组占28%,年长儿组占4%;诱因为感染:婴儿组为38%,年长儿组为58%;临床表现:婴儿组多见皮肤出血,出血程度较轻,年长儿组多......

    作者：刘小丹；李学荣；孙立荣 刊期： 2011- 03

  • 利妥昔单抗治疗儿童难治性慢性特发性血小板减少性紫癜9例近期疗效

    目的观察利妥昔单抗治疗儿童难治性慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的近期疗效.方法选择我院2008年6月-2010年6月期间确诊为难治性、慢性ITP患儿9例,给予利妥昔单抗100mg静脉滴注,每周1次,连用4周.结果治疗起效时间1～6周,有效率为67%,复发率为33%,2例切脾患儿无效.结论利妥昔单抗治疗儿童难治性、慢性ITP起效快、缓解率较高、毒副作用小,但有复发倾向.......

    作者：徐淑芬；白海；王存邦；张茜；葸瑞；陈燕；潘耀柱 刊期： 2011- 03

  • 小儿继发性血小板增多症537例临床分析

    目的探讨小儿继发性血小板增多症的发病情况、病因及预后.方法对6167例住院患儿采用全自动血细胞计数仪检测血小板数量,对血小板计数≥400×109/者次日重检1次,取其均值,结合临床资料进行比较分析.结果血小板计数≥400×109/L者537例,占8.71%,男与女比例为1.62∶1.以婴幼儿为主,≤3岁351例,占65.4%.感染为主要病因,血小板计数在2～51d内恢复正常,平均(15.0±5.3......

    作者：潘智军 刊期： 2011- 03

  • 费城染色体阳性患儿急性混合细胞白血病1例报告并文献复习

    费城染色体(Philadelphiachromosome,Ph染色体)即t(9;22)(q34;q11),是慢性粒细胞白血病(CML)的标记染色体,但也见于急性白血病、骨髓增生异常综合征、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等疾病.近来我院发现1例Ph染色体阳性的急性混合细胞白血病(hybridacuteleukemia,HAL)(双克隆型)患儿,现对其临床和实验室检查特征并复习相关文献报道如下.......

    作者：李蓓；赵晓曦；刘怡；张莉；杨静；李彬 刊期： 2011- 03

  • 幼年型粒单核细胞白血病靶向治疗进展

    幼年型粒单核细胞白血病(juvenilemyelomonocyticleukemia,JMML)是一种少见的儿童慢性髓系白血病,恶性程度高,兼有骨髓增生异常综合征(myelodysplastic,MDS)和骨髓增殖性疾病(myeloproliferativedisease,MPD)的特征.目前发现RAS信号通路中RAS,PTPN11,NF1,CBL4种基因的突变在JMML患儿中占有极高的比例,治疗......

    作者：杨三珍 刊期： 2011- 03

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国小儿血液与肿瘤杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话