期刊简介
本刊具有科学性、实用性，主要反应我国小儿血液/肿瘤临床、科研及预防医学的动态和成果，传递国内外小儿血液/肿瘤研究进展的最新信息，推广小儿血液/肿瘤研究的新技术和新方法。读者对象为从事小儿血液与肿瘤的各级医生、实验室研究人员及相关研究人员。兼顾基层、培养中青年，并益于提高小儿血液与肿瘤疾病的医疗质量。
点击详情 >主管单位: 中国小儿血液
主办单位: 中华人民共和国卫生部
出版部门: 《中国小儿血液与肿瘤杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 11-5466/R
国内统一连续出版号: CN 司英健 王焕民
邮发代号:
出版周期 双月刊
创刊时间 1996
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：中国小儿血液与肿瘤杂志
- 主管单位：中国小儿血液
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5466/R
- 国内刊号：司英健 王焕民
- 出版周期：双月刊
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HLA全相合同胞骨髓移植术后早期并发自身免疫性溶血性贫血1例报告并文献复习
目的报道1例重型地中海贫血(TM)患儿行HLA全相合同胞骨髓造血干细胞移植(HSCT)术后早期并发自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的临床特点、治疗及随访,提高对该并发症的认识.方法回顾性分析深圳市儿童医院血液肿瘤科1例TM患儿的临床资料,复习国内外相关文献.结果重型β-TM患儿行HLA全相合同胞骨髓HSCT术后15d出现血红蛋白进行性下降,伴乳酸脱氢酶及间接胆红素升高,间接抗人球蛋白试验阴性,直接......
作者：刘四喜；李长钢；麦惠容；袁秀丽；陈森敏；刘仕林；王春静；文飞球 刊期： 2014- 01
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前驱疱疹病毒感染对年幼儿ITP细胞免疫功能及疗效的影响
目的了解前驱疱疹病毒感染对年幼儿ITP发病时细胞免疫功能及一线药物治疗效果的影响.方法回顾性研究北京儿童医院血液病中心2011年10月-2012年11月收治的首次住院并确诊为ITP的婴幼儿病例.根据有无前驱疱疹病毒感染分为感染组和非感染组,对比分析两组间:(1)细胞免疫功能:病初检测两组患儿淋巴细胞亚群及T辅助细胞因子浓度并进行比较;(2)近期一线治疗效果:2周内一线药物治疗后血小板计数恢复情况.......
作者：刘夫红；吴润晖；陈振萍；马静瑶；姜锦；金玲；张莉；杨骏 刊期： 2014- 01
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卡波西样血管内皮瘤伴卡梅综合征1例报告与文献复习
目的了解卡波西样血管内皮瘤(Kaposiformhemangio-endothelioma,KHE)伴卡梅综合征(Kasabach-Merrittsyndrome,KMS)的诊断、临床特点及治疗方法.方法分析采用甲强龙+长春新碱(VCR)+环磷酰胺(CTX)治疗1例2012年2月我院收治的经病理诊断KHE伴KMS的临床疗效,并复习相关文献.结果(1)化疗方案采用甲强龙+VCR+CTX.2周血小板恢......
作者：胡慧敏；张谊；黄东生；张伟令；韩涛；支天；秦静 刊期： 2014- 01
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重组慢病毒载体的构建及其感染人脐带间充质干细胞的研究
目的利用包装制备的重组慢病毒载体感染人脐带间充质干细胞,为后续的细胞重编程奠定基础.方法利用组织块贴壁法分离、培养、扩增出人脐带间充质干细胞(HUMSC).携带目的基因(oct4、sox2、klf4、c-myc)及绿色荧光蛋白的质粒经验证、扩增后,转染HEK-293T细胞,制备携带上述基因的慢病毒上清液.荧光显微镜下梯度稀释法检测病毒滴度.慢病毒液感染3～5代生长良好的HUMSC,荧光显微镜及流式......
作者：刘思征；赖秀蓝；陈元国；贺谷雨；Martín Maldonado；林丽敏；谢丽春；吴卫照；黄天华 刊期： 2014- 01
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82例朗格罕斯细胞组织细胞增生症临床分析
目的分析82例郎格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患儿的治疗效果,旨在了解LCH的长期预后.方法收集2001年6月-2011年5月我院收治的初治LCH患儿,其中2001年6月-2005年12月发病者按改良DAL-HX83/90方案治疗,设为DAL-HX83/90组,共27例;2006年1月-2011年5月发病者按LCH-Ⅲ方案治疗,设为LCH-Ⅲ组,共55例.所有患儿均按国际组织细胞协会疗效标准评......
作者：蒋俊晔；高怡瑾；王宏胜；陆凤娟；翟晓文；李军；苗慧 刊期： 2014- 01
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儿童全血细胞减少症354例临床分析
目的探讨引起儿童全血细胞减少的病因学及临床特征.方法对354例在我科就诊的初发全血细胞减少症的患儿临床资料进行回顾性分析.结果急性白血病和再生障碍性贫血为儿童全血细胞减少的主要病因,两者共占本组病例的71.2％;其次为噬血细胞综合征(9.9％)、感染(5.1％)、巨幼细胞性贫血(4.5％)以及免疫相关性全血细胞减少症(3.1％),累积共占据了本组患儿的22.6％;其余病因比较少见,包括脾功能亢进、......
作者：薛露；王玥；李春怀；马翠 刊期： 2014- 01
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106例6个月～6岁儿童缺铁性贫血临床表现及实验室检查分析
目的探讨6个月～6岁儿童缺铁性贫血(IDA)的发病因素、临床特点、实验室检查并探讨其预防措施.方法对106例6个月～6岁IDA患儿进行病因调查、查体及血常规、铁蛋白、叶酸、维生素B12等相关检查结果进行分析.结果轻度贫血51例,中度贫血40例,重度贫血10例,极重度贫血5例.儿童缺铁性贫血与孕产因素、喂养因素等均有较大关系,且农村IDA发病率高于城市.结论缺铁性贫血目前仍然是儿童期重要的营养缺乏病......
作者：李建厂；田春梅；唐慎华；杨华琴 刊期： 2014- 01
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噬血细胞性淋巴组织细胞增多症发病机制研究进展
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),又称噬血细胞综合征(HPS),1952年首次报道,具有多脏器受损、病情进展迅猛、延误诊治病死率高的临床特点.该病病因病机错综复杂,早期症状不典型,诊断非常困难,且病情进展迅速,许多患儿因早期不能明确诊断和及时治疗导致死亡.现对HLH分子生物学基础及发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗进行综述.1发病机制NK细胞和细胞毒T细胞介导的颗粒一胞吐途径的溶细胞作......
作者：任一帆；贾国存 刊期： 2014- 01
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神经母细胞瘤的诊断与评估
神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)起源于神经外胚层原始神经嵴细胞,好发于交感神经节或双侧肾上腺髓质,是儿童期常见的颅外恶性实体瘤,占所有儿童恶性肿瘤的8％～10％,年发病率为0.3～5.5/10万[1],其生物学、遗传学和形态学特性均表现出很大的异质性,多为散发病例,偶见家族性发病.由于NB发病机制及病情进展、转归等个体差异较大,因此目前存在多种不同的诊断评价系统,且不断对其进行完善......
作者：赵强；曹嫣娜 刊期： 2014- 01
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神经母细胞瘤外科治疗的技术与原则
神经母细胞瘤是婴幼儿时期常见颅外恶性实体肿瘤,总体而言,其恶性程度高、进展快、远期预后差,是严重威胁小儿生命健康的难治性疾病.在神经母细胞瘤的治疗中,外科手术无疑是重要的一环.然而,由于神经母细胞瘤具有强烈的异质性特点,外科手术在整个多学科综合治疗中的应用和效果,根据不同临床病理特点而有所不同.需要外科医师深入研究肿瘤学原则,恰当进行外科手术,以到达小损伤、大收益的效果.1手术治疗的作用评价近年来......
作者：王焕民 刊期： 2014- 01
动态资讯
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- 18 婴幼儿颅外胚胎性恶性肿瘤INI1表达及意义
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