期刊简介
本刊具有科学性、实用性，主要反应我国小儿血液/肿瘤临床、科研及预防医学的动态和成果，传递国内外小儿血液/肿瘤研究进展的最新信息，推广小儿血液/肿瘤研究的新技术和新方法。读者对象为从事小儿血液与肿瘤的各级医生、实验室研究人员及相关研究人员。兼顾基层、培养中青年，并益于提高小儿血液与肿瘤疾病的医疗质量。
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首页>中国小儿血液与肿瘤杂志
- 杂志名称：中国小儿血液与肿瘤杂志
- 主管单位：中国小儿血液
- 主办单位：中华人民共和国卫生部
- 国际刊号：11-5466/R
- 国内刊号：司英健 王焕民
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
甲氧基聚乙二醇修饰后狗淋巴细胞表面抗原的变化
杨光；唐锁勒；张晓飞
关键词：聚乙烯二醇, 狗, 淋巴细胞, 抗原, 表面
摘要：在进行不全相合造血干细胞移植时,若能阻断T细胞激活的途径,即能明显提高移植成功率,具有十分重要的意义;为探讨mPEG修饰对淋巴细胞的影响,用mPEG共价修饰狗外周血淋巴细胞,观察mPEG对淋巴细胞表面抗原的修饰效率及持续时间,应用方法:(1)使用mPEG修饰狗淋巴细胞用流式细胞仪测定不同浓度mPEG修饰后PBMC表面CD3分子的表达,待测细胞和对照细胞每个标本管1×106个,加入FITC标记的鼠抗犬CD3单克隆抗体10 ml,室温下避光孵育20分钟,PBS(pH 7.2)洗涤2次,测定抗原,每一样品至少测定1×105个细胞.(2)测定mPEG修饰后不同时间点CD3分子表达的变化、不同浓度mPEG修饰后的狗PBMC及未修饰的对照细胞置于24孔板(用含20%马血清的RPMI1640培养基)在5%CO2、37℃条件下长期培养,细胞浓度为1×106个/ml,隔天半量换液.分别在培养第1、5、10、15、20和30天用流式细胞仪测定细胞CD3分子的表达,测定方法同1.结果显示:流式细胞仪检测显示,mPEG修饰后狗淋巴细胞表面CD3分子表达明显减低,单因素方差分析F=13.78,P=0.000,差异有非常显著性意义,可认为不同浓度mPEG修饰后狗淋巴细胞表面CD3分子表达不同,进一步用LSD法(小显著差值法)进行多重比较,初步结果表明12 mg/ml和15 mg/ml两组浓度对淋巴细胞的修饰作用较好,可使CD3分子遮蔽50%以上.流式细胞仪检测培养第1、5、10、20、30天的CD3分子表达,采用多因素方差分析,检验不同时间的F=1.091,P=0.299,即不同培养时间对CD3分子表达影响的差异无显著性意义,说明mPEG对狗淋巴细胞表面CD3分子的遮蔽作用未随培养时间的延长而明显改变.结论:mPEG能够遮蔽淋巴细胞表面抗原,从而起到部分去除T细胞的作用.因为T细胞的活化首先需TCR(T细胞抗原受体)/CD3复合物识别特异性抗原,故当CD3分子被封闭后,不能识别HLA抗原,针对宿主组织不相合的MHC(主要组织相容性复合物),供者T细胞的活化受抑制,淋巴细胞的增殖能力下降,就可能降低免疫排斥反应,抑制GVHD的发生,提高HLA不合时异基因造血干细胞移植的成功率.
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