期刊简介

本刊具有科学性、实用性，主要反应我国小儿血液/肿瘤临床、科研及预防医学的动态和成果，传递国内外小儿血液/肿瘤研究进展的最新信息，推广小儿血液/肿瘤研究的新技术和新方法。读者对象为从事小儿血液与肿瘤的各级医生、实验室研究人员及相关研究人员。兼顾基层、培养中青年，并益于提高小儿血液与肿瘤疾病的医疗质量。

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主管单位: 中国小儿血液

主办单位: 中华人民共和国卫生部

出版部门: 《中国小儿血液与肿瘤杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5466/R

国内统一连续出版号: CN 司英健 王焕民

邮发代号:

出版周期 双月刊

创刊时间 1996

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国小儿血液与肿瘤杂志
  • 杂志名称：中国小儿血液与肿瘤杂志
  • 主管单位：中国小儿血液
  • 主办单位：中华人民共和国卫生部
  • 国际刊号：11-5466/R
  • 国内刊号：司英健 王焕民
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 维普收录(中)
中国小儿血液与肿瘤杂志2015年第4期文章

  • 儿童急性淋巴细胞白血病患者血浆白介素1β检测分析

    目的分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)初诊时血浆中IL-1β的分泌水平;探讨IL-1β作为自噬的可观测相关指标与ALL患儿临床特征及预后之间的相关性.方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)方法,检测44例ALL患儿初诊血浆样本中的IL-1β水平,并分析其与患儿初诊临床特征及预后之间的关系.结果IL-1β水平与部分临床特征相关,包括糖皮质激素反应(P=0.019)、危险度分级(P=0.0......

    作者：赵晓曦；李志刚；崔蕾；高超；李伟京；张瑞东；郑胡镛；丁卫 刊期： 2015- 04

  • 伴hCG升高和性早熟的儿童肝母细胞瘤

    目的总结伴有人绒毛膜促性腺激素(hCG)升高和性早熟的肝母细胞瘤病例的临床特征及治疗方法.方法回顾分析2010年8月至2013年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的8例伴有hCG升高的肝母细胞瘤和性早熟的临床病例资料.结果8例患儿AFP平均322600ng/mL,hCG平均633.425mIU/mL.临床分期Ⅱ～Ⅳ期.均行术前化疗、手术切除、术后化疗,术后随访40个月,全部存活.结论伴有hCG......

    作者：牛会忠；王丽亚；王焕民；秦红；韩炜；杨维；姜亚洲 刊期： 2015- 04

  • 北京地区儿童血友病综合关怀模式的建立与开展

    目的探讨儿童血友病综合关怀模式在血友病患儿及家庭管理中的作用和意义.方法通过成立血友病综合关怀团队,对血友病患儿实施综合关怀模式,了解血友病患儿的生存质量,并发症发生率以及家庭治疗开展情况.结果2006年1月-2014年12月接受血友病综合关怀模式的114例患儿中,3岁～6岁血友病患儿入托率为80％;6岁～18岁患儿入学率100％;31.6％患儿进行长期预防治疗;仅有34.1％的患儿在校(含幼儿园......

    作者：吴心怡；吴润晖；王春立；甄英姿；唐凌；王岩 刊期： 2015- 04

  • 新型儿童单倍体造血干细胞移植体系治疗儿童血液病结果初探——一个单中心回顾性分析

    目的探索采用新型儿童单倍体造血干细胞移植(haplo-HSCT)技术体系治疗儿童血液病的安全性和疗效.方法具备HSCT适应症的血液病患儿共56例,均采用新型儿童haplo-HSCT技术体系治疗,回顾性分析植入成功率、移植关死亡率、GVHD发生率、总生存率及无病生存率情况.结果56例血液病患儿中,男34例,女22例,恶性血液病45例,再生障碍性贫血10例,家族性噬血细胞综合征1例,新型haplo-H......

    作者：罗荣牡；达万明；司英健；张晓妹；杜振兰；王娅；岳燕；陈伟；邢国胜 刊期： 2015- 04

  • 儿童Evans综合征8例临床分析

    目的探讨儿童Evans综合征的诊断及治疗.方法2004年3月-2013年7月郑州大学第一附属医院儿科共收治儿童Evans综合征8例,分析临床特征及治疗效果.结果8例患儿中6例男性,2例女性,首次诊断中位年龄1岁(4个月～3岁10个月).8例患儿中,5例直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性(62％);3例行血小板抗体(HPA)检查,均阳性(100％);8例患儿均行骨髓穿刺检查,提示增生性贫血5例(62％......

    作者：刘婵娟；刘玉峰；李白；魏林林；苏淑芳 刊期： 2015- 04

  • P53基因与先天性纯红细胞再生障碍性贫血的研究进展

    先天性纯红细胞再生障碍性贫血,又名戴·布贫血(Diamond-BlackfanAnemia,DBA).1938年DBA首次作为一个独立疾病由Diamond和Blackfan[1]报道,是一种罕见的先天性纯红细胞再生障碍性贫血,确切发病率难以确定,估计在1/10万～1/20万活产婴儿之间,或5～7/百万活产婴儿,男女发病率之比约为1.1∶1,种族间基本一致[2].DBA患儿预后较差,在改善生存率的同......

    作者：冉飞 刊期： 2015- 04

  • 儿童肝母细胞瘤的外科治疗

    近四十年来,基于解剖学知识的增加以及肝切除经验的增多和外科技术的不断更新,小儿肝脏肿瘤的外科手术也不断进步.早在20世纪60年代,Howat[报道由于出血导致的手术相关死亡率为31％.因此为了减少出血,外科医生引入多种手段,包括Pringle法(非创伤性夹闭门静脉和肝动脉血流)、全部血流阻断、低体温、术前肝流入和流出血管结扎和低血压麻醉等.在20年后的1982年,Price等[2]学者报道了11例......

    作者：乔国梁；李龙 刊期： 2015- 04

  • 儿童肝母细胞瘤的诊断及临床分型标准

    肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)好发于婴幼儿,是儿童时期为常见的原发性肝脏恶性肿瘤,约占儿童肝脏原发性恶性肿瘤的50％～60％.发病率位于儿童实体肿瘤的第三位[1-2].2014年儿童肝脏肿瘤国际协作组(TheChildren'sHepatictumorInternationalCollaborative,CHIC)[3]以及Meyers等[4]对儿童HB的术前分期标准、组织学形态......

    作者：张谊；黄东生 刊期： 2015- 04

  • 儿童肝母细胞瘤的治疗研究进展

    肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)是儿童时期为常见的原发性肝脏恶性肿瘤,发病率约为2.46/百万人[1].多药化疗以及手术治疗仍然是治疗HB的主要手段.自上个世纪70年代以来,生存率已提高到70％～80％左右[2-3].自2014年儿童肝脏肿瘤国际协作组(TheChildren'sHepatictumorInternationalCollaborative,CHIC)[4-5]以及国......

    作者：黄东生；张谊 刊期： 2015- 04

  • 《儿童获得性再生障碍性贫血诊疗建议》的理解与实践

    我国属于再生障碍性贫血(再障)高发地区,儿童处于好发年龄段,且重型再障(SAA)所占比例较高,而先天性再障所占比例仅约为5％,故制定儿童获得性再障的临床诊疗指导建议意义重大[1-3].中华医学会儿科学会血液学组于2014年推荐的《儿童获得性再障诊疗建议(简称:2014儿童再障建议)》[4],是在参考英国2009年舨《再生障碍性贫血诊断与治疗指南(简称:09版英国再障指南)》[2]的基础上,总结我国......

    作者：谢晓恬 刊期： 2015- 04

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